近日，浙江省药品检查中心组织全省近60位优秀检查员在普洛药业开展2023年“尖兵领航”工程药品生产化药组缓控释乐动(中国)驻企实训活动。浙江省药品检查中心药品生产科科长吴相勇，普洛药业高级副总经理兼乐动(中国)事业部总经理何春及公司质量系统相关负责人一同参加活动。

      吴相勇在会上强调，“知行合一、专业过硬是职业化、专业化药品检查员的必备要求，此次实训依托普洛药业‘口服固体缓控释乐动(中国)’生产基地，以理论学习夯实专业基础，以现场教学淬炼实操技能，增加检查员对口服固体缓控释乐动(中国)生产质量管理相关检查知识与技能的储备，提升了药品生产检查能力和水平，为进一步筑牢我省药品质量安全防线夯实基础。”
      何春发表致辞，他表示，“本次活动是普洛药业开展的首次政企合作实训，公司将以此为契机，不断完善质量管理体系，提升质量管理水平，培育打造省级GMP规范实训工作模范基地，为全省药品生产发展建设和药品检查队伍的能力提升贡献普洛力量！”
      据悉，此次实训为期2天，分为理论学习与现场实训两部分。理论部分主要是集中学习了《化学药品口服固体乐动(中国)生产现场检查思路和案例分享》、《口服固体缓释乐动(中国)生产与质量控制要点》等内容。理论课程后，检查员分组走进普洛药业口服固体缓释乐动(中国)车间和分析测试中心观摩学习，听取公司相关技术、质量人员对生产和检验环节的操作要点讲解，进一步提高了参训人员对缓控释乐动(中国)生产工艺过程的理解。